BOC-L-Phenylglycine (CAS# 2900-27-8)

تعارف

N-Boc-L-Phenylglycine ایک نامیاتی مرکب ہے جو گلائسین کے امینو گروپ (NH2) اور بینزوک ایسڈ کے کاربوکسائل گروپ (COOH) کے درمیان کیمیائی بندھن کی تشکیل سے بنتا ہے۔ اس کی ساخت میں ایک حفاظتی گروپ (Boc گروپ) ہے، جو کہ tert-butoxycarbonyl گروپ ہے، جو امینو گروپ کی رد عمل کی حفاظت کے لیے استعمال ہوتا ہے۔

N-Boc-L-phenylglycine میں درج ذیل خصوصیات ہیں:

- ظاہری شکل: سفید کرسٹل ٹھوس

- حل پذیری: کچھ نامیاتی سالوینٹس میں گھلنشیل، جیسے dimethylformamide (DMF)، dichloromethane وغیرہ

N-Boc-L-phenylglycine عام طور پر نامیاتی ترکیب میں ملٹی سٹیپ ری ایکشنز میں استعمال ہوتا ہے، خاص طور پر پیپٹائڈ مرکبات کی ترکیب کے لیے۔ Boc کی حفاظت کرنے والے گروپ کو تیزابی حالات سے محفوظ کیا جا سکتا ہے، تاکہ امینو گروپ رد عمل کا مظاہرہ کر سکے اور پھر بعد کے رد عمل کو انجام دے سکے۔ N-Boc-L-phenylglycine کو پیپٹائڈ کی ترکیب میں چیرل مراکز کی تعمیر کے لیے مشتق کے طور پر بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔

N-Boc-L-phenylglycine کی تیاری بنیادی طور پر درج ذیل مراحل سے کی جاتی ہے۔

بینزوک ایسڈ-گلائسینیٹ ایسٹر حاصل کرنے کے لیے گلائسین کو بینزوک ایسڈ سے ایسٹریفائی کیا جاتا ہے۔

Lithium borotrimethyl ether (LiTMP) رد عمل کا استعمال کرتے ہوئے، benzoic acid-glycinate ester پروٹونیٹ کیا گیا اور N-Boc-L-phenylglycine حاصل کرنے کے لیے Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl chloride) کے ساتھ رد عمل ظاہر کیا۔

- N-Boc-L-phenylglycine آنکھوں، جلد اور سانس کی نالی میں جلن پیدا کر سکتی ہے اور استعمال کے دوران اس سے پرہیز کرنا چاہیے۔

- ذاتی حفاظتی سامان جیسے لیبارٹری کے دستانے، حفاظتی شیشے وغیرہ کو آپریشن کے دوران پہننا چاہیے۔

- یہ ایک اچھی ہوادار لیبارٹری ماحول میں انجام دیا جانا چاہئے.

- ذخیرہ کرتے وقت آکسیڈینٹس اور مضبوط تیزاب کے ساتھ رابطے سے گریز کریں۔

- اگر نگل لیا جائے یا سانس لیا جائے تو فوری طور پر طبی امداد حاصل کریں، کمپاؤنڈ کا ایک کنٹینر لائیں، اور ڈاکٹر کو ضروری حفاظتی معلومات فراہم کریں۔